NOUS ATTENDONS AVEC IMPATIENCE VOS TEMOIGNAGES AFIN DE POUVOIR COMMENCER CE BLOG!!!
ENSEMBLE ON PEUT FAIRE AVANCER LES CHOSES !!! NOUS COMPTONS SUR VOUS!! =)
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Des témoignages de greffes
Description :
Bonjour à tous!
Ce blog regroupera divers témoignages de personnes greffé(e)s, en attente de greffes ou en dialyse...
Si vous aussi vous êtes greffé(e) , en attente , dialysé(e)s ou un membre de votre entourage est touché par ces problèmes, et que vous voulez faire part de votre expérience ou de son expérience, n'hésitez pas a envoyer un message ou laisser un commentaire! Chaque expérience peut aider des personnes à mieux comprendre ces étapes.. Et si vous ne voulez pas qu'on cite votre nom, il n'y a aucun soucis! Ces témoignages peuvent être anonyme si vous le souhaitez!!
Nous vous recontacterons au plus vite pour publier votre témoignage! et surtout n'hésitez pas! chaque expérience nous interesse!
Et si vous avez des questions nous sommes là aussi puisque nous avons vécu cela aussi...
Merci à tous
Et bon courage à toutes les personnes concerné(e)s de près ou de loin par ces problèmes!!
A bientot
Lili et Cycy
N'oubliez pas de demander votre carte de donneur pour sauver des vies:
http://www.france-adot.org/demande-carte-donneur.php
BONJOUR A TOUS
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[ 8 commentaires ]
# Posté le jeudi 20 novembre 2008 10:02
Plus d'infos sur la greffe!
La Greffe: C'est un "remplacement" au moyen d'un acte chirurgical d'un élement du corps humain qui ne fonctionne plus par un élément du corps humain qui fonctionne correctement . Cette alternative est envisagée en dernier recours (si les traitements ne marche pas...).
UN DON DE SOI POUR SAUVER TELLEMENT DE VIES (jusqu'à 7 vies par donneur) Pensez-y !
Si vous avez des questions, n'hésitez pas!
Il existe différents types de greffes:
Isogreffe : le greffon appartient au vrai jumeau du receveur (cas rarissime).
Allogreffe : le donneur et le receveur appartiennent à la même espèce. C'est le cas le plus fréquent.
Xénogreffe : le donneur est d'une espèce différente mais proche génétiquement du receveur. Les xénogreffes sont pour l'instant essentiellement expérimentales.
Autogreffe : le greffon appartient au receveur. Il s'agit essentiellement de tissus ou de cellules.
Isogreffe : le greffon appartient au vrai jumeau du receveur (cas rarissime).
Allogreffe : le donneur et le receveur appartiennent à la même espèce. C'est le cas le plus fréquent.
Xénogreffe : le donneur est d'une espèce différente mais proche génétiquement du receveur. Les xénogreffes sont pour l'instant essentiellement expérimentales.
Autogreffe : le greffon appartient au receveur. Il s'agit essentiellement de tissus ou de cellules.
Les organes sont prélevés sur les sujets en état de mort encéphalique, en arrêt cardiaque définitif, ou dans certains cas (rein, portion de foie, lobe pulmonaire) sur une personne vivante. En France, le don d'organes repose sur le principe du consentement présumé : chaque individu est considéré comme un donneur potentiel à moins de s'y être opposé de son vivant. En pratique, lorsqu'un prélèvement d'organes est envisagé, si l'équipe médicale n'a pas directement connaissance de la volonté du défunt (c'est à dire s'il n'est pas inscrit sur le registre national des refus), elle doit s'efforcer de recueillir auprès de ses proches son opposition au don d'organes éventuellement exprimée de son vivant.
Les greffes les plus fréquentes sont les greffes du rein. On pratique également des greffes du foie, du c½ur, du poumon, du bloc c½ur/poumon, du pancréas, et plus rarement de l'intestin. On sait également greffer des tissus : moelle osseuse, cornée, os, valves cardiaques ou vaisseaux sanguins. Il existe également des techniques expérimentales de greffes de tissus composites (main, partie du visage).
Une fois greffé, l'organisme du receveur considère le nouvel organe comme un objet étranger. Le malade doit donc suivre un traitement immunosuppresseur à vie pour éviter le rejet du greffon (sauf pour les valves cardiaques, qui sont traitées avant la transplantation pour ne pas susciter de rejet, et la cornée).
Une fois greffé, l'organisme du receveur considère le nouvel organe comme un objet étranger. Le malade doit donc suivre un traitement immunosuppresseur à vie pour éviter le rejet du greffon (sauf pour les valves cardiaques, qui sont traitées avant la transplantation pour ne pas susciter de rejet, et la cornée).
UN DON DE SOI POUR SAUVER TELLEMENT DE VIES (jusqu'à 7 vies par donneur) Pensez-y !
Si vous avez des questions, n'hésitez pas!
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[ 3 commentaires ]
# Posté le dimanche 23 novembre 2008 14:24
Modifié le dimanche 23 novembre 2008 14:41
Le don d'organes.
Voilà pour commencer avant de recevoir vos témoignages, un petit sondage sur le don d'organes, pour connaître votre position, si vous n'avez pas spécialement d'opinions, vous pouvez laissez un commentaire pour expliquer votre choix.
Merci à vous
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[ 4 commentaires ]
# Posté le dimanche 23 novembre 2008 14:47
Témoignage de Christina (Greffe pulmonaire)
JUIN 2006
j'avais 23 ans et j'ai voulu changer de médecin pneumologue, ne trouvant pas le mien sérieux: même en tant que professeur il ne me gardait que deux minutes dans son bureau, m'oscultait vite fait et me fixait un rendez-vous un an plus tard. J'avais l'impression qu'il me cachait des choses. De mon côté, je lui disais que je me sentais mal, lui faisais remarquer mon importante perte de poids et mon énorme difficulté à respirer. Sa seule réponse a été de me dire que ce n'était rien de méchant, que j'avais dû attraper froid... Pourtant tout ce voyait déjà sur le scanner qu'il m'avait fait passer!
On savait que plus tard il y aurait des conséquences mais on ne se doutait pas que ça irait jusqu'à ce point.
Donc j'en ai parlé à ma mère et décidé de changer de docteur. C'est alors que je suis tombée sur un pneumologue extra que je remercie. C'est mon sauveur. Il est le seul à m'avoir dit la vérité sur ma santé, merci Dr. Sallerin.Il me fit passer une radio et une gazometrie .
Radio médiocre et gazometrie pareil(gaz du sang aussi ). Mon état était assez grave, il m'annonça qu'il était obligé de me placer sous oxygène et suite à mes question me dit que j'avais une fibrose pulmonaire. Il a d'ailleurs été étonné que je ne le sache pas, puis m'a expliqué que c'était les rayons subis en 1988 pour soigner mes 2 cancers qui avaient cramé mes poumons, ce que l'on peut aussi appeler une irradiation des poumons. Je l'ai alors regardé dans les yeux pour lui demander ce qu'il fallait faire et il m'a répondu: "te mettre sous oxygène. J'appelle les prestataires de suite pour que tu l'aies en rentrant, c'est urgent."
Je lui ai répondu: "D'accord Dr., merci beaucoup, il faut ce qu'il faut. Et combien de temps?"
Quand il m'a répondu 15 heures alors là je tombais sur les fesses: "ah oui quand même!"
-"Oui, c'est assez grave, il faut que je te suive très régulièrement".
15 JOURS APRÈS JE REVENAIS EN CONSULTATION;
Alors en 15 jours déjà cela c'étais bien dégradé il fallu augmenter l'oxygène: 24h sur 24 .
Mais ce n'était pas tout. Le Dr. ne savais pas comment me le dire alors je l'ai devancé: " Vous allez me parler d'une greffe pulmonaire c'est ça?"
-"Oui, c'est ton dernier recours car cela va se dégrader de jour en jour, la maladie a déjà bien avancé. Tu m'enlèves une grosse épine du pied car je ne savais vraiment pas comment te le dire avec tout ce qui t'arrive".
Je l'ai de nouveau regardé droit dans les yeux et j'ai répondu: "Il faut ce qu'il faut, je tiens à la vie et je m'accrocherai jusqu'au bout".
-"C'est très bien de parler comme ça, tu y arriveras".
1 SEMAINE PLUS TARD.
Rdv avec son confrère sur Toulouse pour parler de la greffe car mon premier pneumologue ne greffe pas.
On a commencé à parler de la greffe avec le Dr. Escamilla sur Toulouse et il m'a dit que je ne me ferai pas greffer sur Toulouse car mon cas était trop important. J'ai donc été envoyée chez les spécialistes de la greffe à Bordeaux à l'hôpital Haut l'évêque. Il m'a rassuré en me précisant: "Le médecin qui va te suivre est une femme. Tu vas voir elle est super gentille et très professionnelle. Je la connais bien, c'est une de mes amies."
15 JOUR PLUS TARD J'ÉTAIS SUR BORDEAUX EN CONSULTATION.
Prise de sang / Radio / Gazometrie.
Et consultation avec le Dr. Dromer.
Le courant et tout de suite passé avec le Dr Dromer. J'ai tout de suite eu confiance en elle, je savais que j'étais entre les mains d'une professionnelle, j'étais chez les experts. Le Dr. Dromer a une infirmière coordinatrice, Marie-Hélène, qui est super aussi et que j'adore beaucoup, et les chirurgiens également, et Pierre et Mathieu..etc
Dans le bureau nous avons parlé de la greffer, de son déroulement... Elle m'a fait signer des papiers pas très marrants (en cas de décès suite à la greffe). Puis elle m'a donné rendez-vous pour un bilan près greffe, 15 jours d'hospitalisation. Une fois de plus j'étais d'accord, je suis toujours d'accord.
DÉBUT SEPTEMBRE BILAN PRÈS GREFFE HÔPITAL DE BORDEAUX MHL.
Bon ben là ça a été 15 jours d'examens intensifs: écho coeur scanner doppler radio prise de sang ect ect ........
1 MOIS APRÈS J'ÉTAIS ENFIN EN LISTE D ATTENTE ET LA LE PLUS DUR COMMENÇAIT.
Maison maison et remaison pour éviter le regard des gens avec l'oxygène car cela me gênait.
Par la suite j'ai perdu beaucoup de poids: je suis descendue jusqu'à 30 kg aie aie là les Dr. ne m'ont pas laissé repartir chez moi donc il m'ont opéré et m'ont posé une gastrostomie (sonde alimentaire reliée à l'estomac pour reprendre du poids le plus vite possible pour être greffée car avec ce poids là ce n'était pas possible).
Puis mon état a continué à se dégrader: fauteuil roulant, incapacité à se laver seule, plus de forces, oxygène sur 4-6 litres car toujours l'impression d'étouffer... Il suffisait que je fasse 2 pas pour être essoufflée comme si j'avais parcouru le plus grand marathon du monde. La galère. Heureusement que j'avais MSN et internet pour me changer un peu les idées.
9 FÉVRIER 2h30 DU MATIN
Le téléphone a sonné alors que j'étais sur MSN avec Mag, ma chérie, la fiancée à mon Loulou qui nous a quitté car sa greffe n'a pas marché. Snifffff.
J'ai répondu.
"Oui, bonsoir c'est le professeur Jougon de la Mhl (hôpital de Bordeaux). Nous avons la possibilité de vous greffer. Êtes vous interessée?"
-"Oui oui bien sûr!"
J'ai appelé ma mère qui dormait: "Mamannnnnnnnn Mamannnnnn y'a le Dr. de la greffe au téléphone!"
-"Quoi ma fille tu es folle, allez rendors toi, demain je travaille!"
-"Mais non Maman t'es bête ou quoi? C'est vrai j'te jure, il veut te parler, il est au bout du fil là!"
Elle a pris le téléphone et il lui répéta ce qu'il m'avait dit. Puis il a demandé quand nous pouvions être à l'hopital.
J'ai appelé ma soeur qui vit avec ses enfants et son fiancé: "Gaby, ça y est le grand jour est arrivé, je pars pour la greffe!". Elle pleurait comme un bébé, de peur et de joie. Elle est partie de chez elle en pyjama avec une doudoune et le pire... pieds nus lol!
Moi j'étais sur MSN avec Mag et la pauvre revivait exactement la même chose que pour son fiancé, mais elle m'a quand même dit de foncer. Elle m'a encouragé.
Je suis arrivée à Bordeaux à 4h du matin. On m'a préparé: rasage, prise de sang, radio...etc et à 7h15 direction le bloc pour la greffe.
Mais avant, une fois prête j'ai appelé ma famille et tous mes amis pour leur parler, peut être une dernière fois, ce qui n'a pas été le cas!
Ma mère, comme d'habitude à mes côtés, arriva à son tour a la mhl. Je lui ai dit: "Maman t'y crois? Tu penses que c'est vrai? Je réalise pas, j'ai l'impression que c'est une hospitalisation comme d'habitude." Elle ne savait pas quoi me répondre. L'anesthésiste est arrivé. Il m'a donné un exomil pour me calmer et direction le bloc opératoire. Ils ont laissé ma maman m'accompagner jusqu'à l'entrée du bloc et m'ont même laissé mon doudou jusqu'à ce qu'ils m'endorment.
12h15 OPÉRATION TERMINÉE DIRECTION CHAMBRE DE GREFFE.
Intubée , perfusée , oxygène , vni (ventilation nasale) morphine etc ect
Ma famille arrivait à me voir mais a travers une grande vitre car il est interdit de rentrer dans la chambre de greffe stérile. Seul le personnel, et en habit stérile bleu de la tête aux pieds (des vrais schtroumpfs: gants, bonnet etc.) a le droit d'entrer.
.
15 JOURS APRÈS CHAMBRE SEMI STÉRILE AU 2EME ÉTAGE AILE E .
Et là kiné, sport, vélo, exercices respiratoire, examen, gazometrie, prise de sang, radio ect ect
Puis ma mère est entrée dans la chambre! Ro lalaaaaaaaaa quel bonheur quand on s'est retrouvées et que l'on s'est serrées dans les bras. Je l'ai regardé en pleurs: "Maman je t'aime encore plus qu'avant, j'ai eu peur de partir de l'autre côté, de ne plus vous revoir Toi, mon frère, ma soeur, ma nièce, mon filleul, mes amis".
1 mois d'hospitalisation et par la suite 2 mois de rééducation au cap feret dans un très bel environnement à l'océan.
Depuis, je suis à la maison. Cela fera 8 mois le 9 octobre que je suis greffée. Le pied! Pour ma nouvelle vie je dis qu'il ne faut jamais baisser les bras et je voudrais dire deux mots sur mon Loulou, mon ange gardien qui nous a quitté avant ma greffe car la sienne n'a pas marché... et le pire c'est que j'ai été appelée le jour de son annif, le 9 février, donc pour moi cela n'est pas anodin. Pour moi, ça reste mon ange gardien à vie. Mon Loulou tu me manques, merci de m'avoir soutenu du début à la fin. Tu me manques tellement, maintenant tu respires à plein poumons, tu ne souffres plus, mais nous on est là et on souffre de ton absence. Repose en paix Loulou.
Merci beaucoup pour ce témoignage! Ce n'est pas un message d'espoir ? Seule une greffe pouvait la sauver ! Elle a eu la chance d'en bénéficier =) mais encore beaucoup trop de personne n'ont pas cette chance...Pensez à demander votre carte de donneur...
j'avais 23 ans et j'ai voulu changer de médecin pneumologue, ne trouvant pas le mien sérieux: même en tant que professeur il ne me gardait que deux minutes dans son bureau, m'oscultait vite fait et me fixait un rendez-vous un an plus tard. J'avais l'impression qu'il me cachait des choses. De mon côté, je lui disais que je me sentais mal, lui faisais remarquer mon importante perte de poids et mon énorme difficulté à respirer. Sa seule réponse a été de me dire que ce n'était rien de méchant, que j'avais dû attraper froid... Pourtant tout ce voyait déjà sur le scanner qu'il m'avait fait passer!
On savait que plus tard il y aurait des conséquences mais on ne se doutait pas que ça irait jusqu'à ce point.
Donc j'en ai parlé à ma mère et décidé de changer de docteur. C'est alors que je suis tombée sur un pneumologue extra que je remercie. C'est mon sauveur. Il est le seul à m'avoir dit la vérité sur ma santé, merci Dr. Sallerin.Il me fit passer une radio et une gazometrie .
Radio médiocre et gazometrie pareil(gaz du sang aussi ). Mon état était assez grave, il m'annonça qu'il était obligé de me placer sous oxygène et suite à mes question me dit que j'avais une fibrose pulmonaire. Il a d'ailleurs été étonné que je ne le sache pas, puis m'a expliqué que c'était les rayons subis en 1988 pour soigner mes 2 cancers qui avaient cramé mes poumons, ce que l'on peut aussi appeler une irradiation des poumons. Je l'ai alors regardé dans les yeux pour lui demander ce qu'il fallait faire et il m'a répondu: "te mettre sous oxygène. J'appelle les prestataires de suite pour que tu l'aies en rentrant, c'est urgent."
Je lui ai répondu: "D'accord Dr., merci beaucoup, il faut ce qu'il faut. Et combien de temps?"
Quand il m'a répondu 15 heures alors là je tombais sur les fesses: "ah oui quand même!"
-"Oui, c'est assez grave, il faut que je te suive très régulièrement".
15 JOURS APRÈS JE REVENAIS EN CONSULTATION;
Alors en 15 jours déjà cela c'étais bien dégradé il fallu augmenter l'oxygène: 24h sur 24 .
Mais ce n'était pas tout. Le Dr. ne savais pas comment me le dire alors je l'ai devancé: " Vous allez me parler d'une greffe pulmonaire c'est ça?"
-"Oui, c'est ton dernier recours car cela va se dégrader de jour en jour, la maladie a déjà bien avancé. Tu m'enlèves une grosse épine du pied car je ne savais vraiment pas comment te le dire avec tout ce qui t'arrive".
Je l'ai de nouveau regardé droit dans les yeux et j'ai répondu: "Il faut ce qu'il faut, je tiens à la vie et je m'accrocherai jusqu'au bout".
-"C'est très bien de parler comme ça, tu y arriveras".
1 SEMAINE PLUS TARD.
Rdv avec son confrère sur Toulouse pour parler de la greffe car mon premier pneumologue ne greffe pas.
On a commencé à parler de la greffe avec le Dr. Escamilla sur Toulouse et il m'a dit que je ne me ferai pas greffer sur Toulouse car mon cas était trop important. J'ai donc été envoyée chez les spécialistes de la greffe à Bordeaux à l'hôpital Haut l'évêque. Il m'a rassuré en me précisant: "Le médecin qui va te suivre est une femme. Tu vas voir elle est super gentille et très professionnelle. Je la connais bien, c'est une de mes amies."
15 JOUR PLUS TARD J'ÉTAIS SUR BORDEAUX EN CONSULTATION.
Prise de sang / Radio / Gazometrie.
Et consultation avec le Dr. Dromer.
Le courant et tout de suite passé avec le Dr Dromer. J'ai tout de suite eu confiance en elle, je savais que j'étais entre les mains d'une professionnelle, j'étais chez les experts. Le Dr. Dromer a une infirmière coordinatrice, Marie-Hélène, qui est super aussi et que j'adore beaucoup, et les chirurgiens également, et Pierre et Mathieu..etc
Dans le bureau nous avons parlé de la greffer, de son déroulement... Elle m'a fait signer des papiers pas très marrants (en cas de décès suite à la greffe). Puis elle m'a donné rendez-vous pour un bilan près greffe, 15 jours d'hospitalisation. Une fois de plus j'étais d'accord, je suis toujours d'accord.
DÉBUT SEPTEMBRE BILAN PRÈS GREFFE HÔPITAL DE BORDEAUX MHL.
Bon ben là ça a été 15 jours d'examens intensifs: écho coeur scanner doppler radio prise de sang ect ect ........
1 MOIS APRÈS J'ÉTAIS ENFIN EN LISTE D ATTENTE ET LA LE PLUS DUR COMMENÇAIT.
Maison maison et remaison pour éviter le regard des gens avec l'oxygène car cela me gênait.
Par la suite j'ai perdu beaucoup de poids: je suis descendue jusqu'à 30 kg aie aie là les Dr. ne m'ont pas laissé repartir chez moi donc il m'ont opéré et m'ont posé une gastrostomie (sonde alimentaire reliée à l'estomac pour reprendre du poids le plus vite possible pour être greffée car avec ce poids là ce n'était pas possible).
Puis mon état a continué à se dégrader: fauteuil roulant, incapacité à se laver seule, plus de forces, oxygène sur 4-6 litres car toujours l'impression d'étouffer... Il suffisait que je fasse 2 pas pour être essoufflée comme si j'avais parcouru le plus grand marathon du monde. La galère. Heureusement que j'avais MSN et internet pour me changer un peu les idées.
9 FÉVRIER 2h30 DU MATIN
Le téléphone a sonné alors que j'étais sur MSN avec Mag, ma chérie, la fiancée à mon Loulou qui nous a quitté car sa greffe n'a pas marché. Snifffff.
J'ai répondu.
"Oui, bonsoir c'est le professeur Jougon de la Mhl (hôpital de Bordeaux). Nous avons la possibilité de vous greffer. Êtes vous interessée?"
-"Oui oui bien sûr!"
J'ai appelé ma mère qui dormait: "Mamannnnnnnnn Mamannnnnn y'a le Dr. de la greffe au téléphone!"
-"Quoi ma fille tu es folle, allez rendors toi, demain je travaille!"
-"Mais non Maman t'es bête ou quoi? C'est vrai j'te jure, il veut te parler, il est au bout du fil là!"
Elle a pris le téléphone et il lui répéta ce qu'il m'avait dit. Puis il a demandé quand nous pouvions être à l'hopital.
J'ai appelé ma soeur qui vit avec ses enfants et son fiancé: "Gaby, ça y est le grand jour est arrivé, je pars pour la greffe!". Elle pleurait comme un bébé, de peur et de joie. Elle est partie de chez elle en pyjama avec une doudoune et le pire... pieds nus lol!
Moi j'étais sur MSN avec Mag et la pauvre revivait exactement la même chose que pour son fiancé, mais elle m'a quand même dit de foncer. Elle m'a encouragé.
Je suis arrivée à Bordeaux à 4h du matin. On m'a préparé: rasage, prise de sang, radio...etc et à 7h15 direction le bloc pour la greffe.
Mais avant, une fois prête j'ai appelé ma famille et tous mes amis pour leur parler, peut être une dernière fois, ce qui n'a pas été le cas!
Ma mère, comme d'habitude à mes côtés, arriva à son tour a la mhl. Je lui ai dit: "Maman t'y crois? Tu penses que c'est vrai? Je réalise pas, j'ai l'impression que c'est une hospitalisation comme d'habitude." Elle ne savait pas quoi me répondre. L'anesthésiste est arrivé. Il m'a donné un exomil pour me calmer et direction le bloc opératoire. Ils ont laissé ma maman m'accompagner jusqu'à l'entrée du bloc et m'ont même laissé mon doudou jusqu'à ce qu'ils m'endorment.
12h15 OPÉRATION TERMINÉE DIRECTION CHAMBRE DE GREFFE.
Intubée , perfusée , oxygène , vni (ventilation nasale) morphine etc ect
Ma famille arrivait à me voir mais a travers une grande vitre car il est interdit de rentrer dans la chambre de greffe stérile. Seul le personnel, et en habit stérile bleu de la tête aux pieds (des vrais schtroumpfs: gants, bonnet etc.) a le droit d'entrer.
.
15 JOURS APRÈS CHAMBRE SEMI STÉRILE AU 2EME ÉTAGE AILE E .
Et là kiné, sport, vélo, exercices respiratoire, examen, gazometrie, prise de sang, radio ect ect
Puis ma mère est entrée dans la chambre! Ro lalaaaaaaaaa quel bonheur quand on s'est retrouvées et que l'on s'est serrées dans les bras. Je l'ai regardé en pleurs: "Maman je t'aime encore plus qu'avant, j'ai eu peur de partir de l'autre côté, de ne plus vous revoir Toi, mon frère, ma soeur, ma nièce, mon filleul, mes amis".
1 mois d'hospitalisation et par la suite 2 mois de rééducation au cap feret dans un très bel environnement à l'océan.
Depuis, je suis à la maison. Cela fera 8 mois le 9 octobre que je suis greffée. Le pied! Pour ma nouvelle vie je dis qu'il ne faut jamais baisser les bras et je voudrais dire deux mots sur mon Loulou, mon ange gardien qui nous a quitté avant ma greffe car la sienne n'a pas marché... et le pire c'est que j'ai été appelée le jour de son annif, le 9 février, donc pour moi cela n'est pas anodin. Pour moi, ça reste mon ange gardien à vie. Mon Loulou tu me manques, merci de m'avoir soutenu du début à la fin. Tu me manques tellement, maintenant tu respires à plein poumons, tu ne souffres plus, mais nous on est là et on souffre de ton absence. Repose en paix Loulou.
Merci beaucoup pour ce témoignage! Ce n'est pas un message d'espoir ? Seule une greffe pouvait la sauver ! Elle a eu la chance d'en bénéficier =) mais encore beaucoup trop de personne n'ont pas cette chance...Pensez à demander votre carte de donneur...
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# Posté le lundi 24 novembre 2008 18:30
Témoignage de Aline (greffe cardiaque)
je suis née le 16 aout 1986; c'est là que tout à commencer; le petit bout que j'était n'allais pas se douter de ce qui allait m'arrivé.
nous sommes en 1989; j'ai grandit trois ans avec mon père mais, au mois de juillet, le destion en décida autrement; mon père , après un long mois de lutte s'en est aller.
1990; deuxième date clef; mon grand père paternel décède..
ma maman décide de me faire suivre par un cardiologue.
jusqu'à mes 13 ans, je n'ai rien....
mais à 13 ans, essoufflements; je m'étouffe...
je vais alors chez mon cardiologue qui m'annonce que je suis atteinte de la pathologie de mon papa. deuxième contact avec la mort. le bébé que j'étais avait tenté tend bien que mal de l'occulter.
je pensais que, comme mon père, j'allais mourir.
jusqu'à mes 19 ans, j'ai eu un traitement; ne sachant pas vraiment à quoi m'en tenir.. pas d'avenir, pas de projet.. simplement le présent...
à 19 ans, j'ai fait un infractus à la maison.. ma maman m'a réanimée.. le lendemain, je me retrouvais en soin intensif à l'hôpital de la pitié salepétrière à paris.. puis, quelques heures après, j'ai fait un arrêt cardiaque. les médecins on très vite réagit et m'on sauvé la vie. après m'avoir réanimé, direction salle d'opération pour la pose d'un coeur artificiel sous anesthésie locale, selon ma volonté. puis, quelques heures après.. je ne le savais pas encore mais, le plus beau jour de ma vie allait arriver... 2 heures du matin, je pars pour la table d'opération... 9 heures ou je suis endormie.. ou ma vie est suspendue.. puis, je me réveille.. mon nouveau coeur est là.. il bat.. et, du haut de mes 20 ans, je suis alors à l'heure ou je me suis réveillé, la personne la plus heureuse de tout l'univers...
aujourd'hui, je suis fiancée. deux ans après, j'étudie le droit. la vie est belle. je vis très bien et, je lutte contre la pénurie d'organe..
son blog avec son histoire ici..
Merci pour ton témoignage Aline :) Encore un beau message d'espoir :)
nous sommes en 1989; j'ai grandit trois ans avec mon père mais, au mois de juillet, le destion en décida autrement; mon père , après un long mois de lutte s'en est aller.
1990; deuxième date clef; mon grand père paternel décède..
ma maman décide de me faire suivre par un cardiologue.
jusqu'à mes 13 ans, je n'ai rien....
mais à 13 ans, essoufflements; je m'étouffe...
je vais alors chez mon cardiologue qui m'annonce que je suis atteinte de la pathologie de mon papa. deuxième contact avec la mort. le bébé que j'étais avait tenté tend bien que mal de l'occulter.
je pensais que, comme mon père, j'allais mourir.
jusqu'à mes 19 ans, j'ai eu un traitement; ne sachant pas vraiment à quoi m'en tenir.. pas d'avenir, pas de projet.. simplement le présent...
à 19 ans, j'ai fait un infractus à la maison.. ma maman m'a réanimée.. le lendemain, je me retrouvais en soin intensif à l'hôpital de la pitié salepétrière à paris.. puis, quelques heures après, j'ai fait un arrêt cardiaque. les médecins on très vite réagit et m'on sauvé la vie. après m'avoir réanimé, direction salle d'opération pour la pose d'un coeur artificiel sous anesthésie locale, selon ma volonté. puis, quelques heures après.. je ne le savais pas encore mais, le plus beau jour de ma vie allait arriver... 2 heures du matin, je pars pour la table d'opération... 9 heures ou je suis endormie.. ou ma vie est suspendue.. puis, je me réveille.. mon nouveau coeur est là.. il bat.. et, du haut de mes 20 ans, je suis alors à l'heure ou je me suis réveillé, la personne la plus heureuse de tout l'univers...
aujourd'hui, je suis fiancée. deux ans après, j'étudie le droit. la vie est belle. je vis très bien et, je lutte contre la pénurie d'organe..
son blog avec son histoire ici..
Merci pour ton témoignage Aline :) Encore un beau message d'espoir :)
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# Posté le samedi 29 novembre 2008 10:27
Modifié le samedi 29 novembre 2008 12:10
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